医院中药房用除湿机具有工艺参数自动化控制管理功能，对每种产品的工艺参数都设置了配方参数，在生产过程中，关键的工艺参数无需人工重复设置，减少差错率，使配方颗粒的生产得到有效、严格的监控，确保生产标准化、规模化、智能化，保证质量的稳定。
在药业颗粒生产车间对生产环境湿度有工艺要求，除湿机该方法可以有效监管各生产车间环境湿度可能出现的问题，提高企业药品生产质量，提高效能，有效降低颗粒受潮、氧化、结块等药害事件的发生。
药品在运输过程对温湿度要求也很严格，特别是一些敏感药品，所以在药品储藏和运输过程，所使用的温湿度测量仪器须使用性能稳定、精度高的温湿度变送器进行温湿度值的测量。
随着社会不断发展和监管水平的不断提高，对药品经营环节中的药品质量监督控制不断科学化、对药品内在质量的有效保护也越来越落到实处；药品经营企业各类药品贮存库均应保持恒温恒湿。
对每种药品，应按药品的温湿度要求将其存放于相应的库中，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别贮存于冷库（2-10℃）阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%--75%之间。医院中药房用除湿机应以保证药品质量、符合药品规定的贮存条件为原则，企业所设的冷库、阴凉库应启用智能空调控制器，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
一般应存放于相对低温的库中，对于标识有两种以上不同温湿度贮存条件的药品，如某一药品标识的贮存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
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